| Manifiesto AREATA
Manifiesto de AREATA ¿Por qué son necesarias las asociaciones de pacientes? ¿Por qué un enfermo tiene que estar asociado? 21 de mayo de 2007 Ofrecemos información y comunicación de calidad. Las asociaciones de pacientes disponemos sobretodo de la experiencia para proporcionar a los pacientes y sus familiares, información y recursos adaptados a sus conocimientos, sobre la enfermedad, la prevención y el abordaje de sus necesidades. Proporcionamos información general también sobre otros aspectos o recursos relacionados con la enfermedad, en lo referente a dónde dirigirse. Facilitamos el intercambio de experiencias. Facilitamos la creación de espacios de contacto e intercambio de experiencias, conocimientos y opiniones con otras personas afectadas y sus familias, orientándoles, ayudándoles a promover la sensación de control sobre la enfermedad y potenciando la ayuda mutua. Promovemos la integración social solidaria. Orientamos y favorecemos las relaciones de los afectados con otras personas, con organismos e instituciones, apoyando su integración social y haciendo frente a los prejuicios y la discriminación que afecta tanto a los pacientes como a sus familiares. Tenemos en cuenta la dignidad del enfermo y sus derechos. Representamos un soporte delante de cualquier necesidad física, psicológica o social y la base logística a partir de la cual los afectados y sus familiares pueden exponer sus ideas, y canalizar las diferentes iniciativas en beneficio de todos los afectados. Permitimos la mejora en la calidad de vida. Servimos a los intereses de los pacientes con el objetivo general de mejorar su calidad de vida, favoreciendo el desarrollo de dispositivos asistenciales de ayuda y atención sanitaria. Damos apoyo a la investigación de calidad. Apoyamos la búsqueda en pruebas diagnósticas y nuevos tratamientos de la enfermedad, actuando como un censo de población afectada y colaborando en aquellos proyectos que mejoren el conocimiento científico existente sobre la misma enfermedad. Identificamos cuales son las mejores medidas para valorar los objetivos terapéuticos. Comunicamos la visión legítima de los afectados. Representamos la visión de los pacientes delante de los profesionales, las instituciones y la sociedad en general, lo que favorece la democratización de los servicios de salud y el diseño de una atención sanitaria centrada en los enfermos. Defendemos los intereses de los afectados y sus familiares. Proporcionamos asesoramiento en las áreas jurídicas, de servicios sociales y de atención sanitaria. Formulamos propuestas de mejora en las administraciones y los profesionales sobre aquellas políticas y estrategias que pueden mejorar la calidad de vida de los afectados. (Seamos realistas hasta que no tengamos una infraestructura con un personal especializado que pueda realizar estas tareas) Realizamos campañas de Sensibilización de la opinión pública sobre la problemática de la enfermedad. Nos situamos como fuente de sensibilización entre la sociedad y la enfermedad con el objetivo de paliar las consecuencias personales, familiares y sociales. Conseguir una mejora de la calidad de la atención sanitaria. Los pacientes asociados son parte de la atención sanitaria de otras enfermedades, son más responsables en el cuidado de su salud, más cumplidores en el seguimiento de las instrucciones médicas y no malgastan los recursos sanitarios. ASÓCIATE!!! Nº cta/cte: “La caixa” 2100 0804 33 0200759215 “En la vida hay algo peor que el fracaso: el no haber intentado nada” Documento para asociarse (pdf 42.12 KB)
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